Choroba
Porównując skrajne grupy spożycia kofeiny obserwuje się 6x róznice zapadalności na PD. To sugeruje, że poziom estrogenów może modyfikować wpływ kofeiny na ryzyko zapadnięcia na PD, co tłumaczy wcześniej zaobserwowane różnice miedzy płciami. Co więcej
choroba pomiędzy stosowaniem hormonów a zapadalnością na PD był różny u palących i niepalących, jednakże były to różnice o niskiej istotności. Potencjalny neuroprotekcyjny wpływ estrogenów na neurony dopaminergiczne jest poparty licznymi badaniami invitro i na zwierzętach.
87% pacjentów 29/33 miało terapeutyczny poziom dwóch lub większej ilości leków, 33%(11/33) miało ponadterapeutyczny poziom dwóch lub więcej leków. Hipotensja wymagająca amin presyjnych w czasie wlewów MDZ wystąpiłą u 27% (9/33).
Monitorowanie EEG
Wszyscy pacjenci byli monitorowani EEG podczas leczenia. W 32 przypadkach –cyfrowe ciągłe EEG, w jednym przypadku seryjne badania EEG – z powodu awarii sprzętu.
Wskaxnika latencji końcowej. Obniżony wskaźnik latencji końcowej, wskazuje na przewagę uszkodzenia dystalnego i rozróżnia polineuropatie z dodatnimi przeciwciałami antyMAG/SGPG od innych neuropatii demielinizacyjnych jak ch. Charcot-marie-tooth typ 1 i CIDP.
Autorzy wczesniejszych prac sugeruja, że wskaxnik latencji ko ncowej <= 0,25 w co najmniej 2 nerwach ruchowych sugeruje polineuropatie z dodatnimi przeciwciałami antyMAG/SGPG.
Jako, że nie zostały zidentyfikowane markery biologiczne w CIDP i oznaczanie przeciwicał antiMAG nie jest szeroko dostepne we wszystkich odrodkach na swiecie, autorzy starają się wykryc kryteria elektrofizjologiczne mogące odróżnić polineuropatię z przeciwicałami antyMAG od innyc typów polineuropatii.
Pacjenci i metody
10 pacjentów z p antyMAG/SGPG i 22 z CIDP – retrospektywnie
Klinicznie oceniano pacjentów skalą Rankin, Neurological disability score
Kontrolę staowiło 40 mężczyzn i 37 kobiet z pośród personelu i chorych cierpiacych na astenie, nietypowe dolegliwosci bólowe lub fibromyalgię.
Do ocenianych danych włączono pierwsze badanie elektrofizjologiczne wykonane u pacjentów.
Oceniano;
Latencję końcową, amplitude, szybkość przewodzenia, pole ujemnej konmponenty potencjału M, szybkośc przewodzenia w odcinku proksymalnym nerwu w kończynach górnych.
Ponadto oceniano obecnesc bloku przewodzenia – użyto obecnie obowiązujących kryteriów pewnego bloku przewodzenia – tzn.
wĹasne logo cs Kuternoga efektowna spokojnie chodzi znane harmonogramy.